去年疫情的爆发，导致医疗用品需求暴涨，比如医用口罩、医用酒精、医用消毒液等等，你知道企业销售这类产品是需要许可证的么？那就是二类医疗器械备案。

老规矩，今天，摩云企服小编给大家聊聊电商网店类第二类医疗器械经营备案凭证的办理攻略吧。

一、是医疗器械是什么？

根据《医疗器械监督管理条例》第一百零三条 医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：

• 疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；
• 损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；
• 生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；
• 生命的支持或者维持；
• 妊娠控制；
• 通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。

二、医疗器械有哪些？

根据《医疗器械监督管理条例》第六条　国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

第一类风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如：外科用手术器械(刀、剪、钳、镊、钩)、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。

第二类具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线等。（四经一体中频治疗仪属于二类）

第三类具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：植入式心脏起搏器、角膜接触镜、人工晶体、超声肿瘤聚焦刀、血液透析装置、植入器材、血管支架、综合麻醉机、齿科植入材料、医用可吸收缝合线、血管内导管等。

这其中呢，经营一类医疗器械无需许可和备案，经营二类医疗器械需要备案办理，三类医疗器械是需要办理许可证的。

根据《医疗器械监督管理条例》 第四十一条　从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案并提交符合本条例第四十条规定条件的有关资料。（第四十条　从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。）